任职要求：1.熟悉新版GMP物料管理相关要求。2.有较强的语言表达能力和文字编写能力。3.熟练掌握WordExcel等办公软件的使用。4.身体健康，无传染性疾病。岗位职责：1.负责生产计划的管理及日常生产的协调工作生产成本
任职要求：1医药化学专业，大专以上学历；2药品生产企业现场生产/现场QA/质量文件工作经验，对质量文件可按GMP要求进行有序管理；3了解确认/验证工作，经历过新版GMP认证优先考虑；岗位职责：1与产品质量相关的日常监
岗位职责：1负责公司物资设备等的采购工作；2负责协调解决采购物料生产使用等过程中所产生的供货及质量问题；3关注物料的市场变化，采取必要的采购技巧降低采购成本；4遵守公司的采购流程，对承担的工作全面负责；5完
岗位职责：1保证质量完成工作任务；2遵守GMP要求公司制度；任职资格：1制药化工机电或药品检测相关专业；2专业知识较好，有较强的责任心及团队协作意识；优秀者可提前转正,19年应届优秀毕业生优先考虑；工作地点：泰
任职要求：1医药化学专业，大专以上学历；2药品生产企业现场生产/现场QA/质量文件工作经验，对质量文件可按GMP要求进行有序管理；3了解确认/验证工作，经历过新版GMP认证优先考虑；岗位职责：1与产品质量相关的日常监
任职要求：1医药化学专业，大专以上学历；2药品生产企业现场QA工作经验，对质量文件可按GMP要求进行有序管理；3了解确认/验证工作，经历过新版GMP认证优先考虑；岗位职责：1与产品质量相关的日常监督巡视工作，完成取
岗位职责：1.负责完成原料药合成生产工作。2.生产物料领用退库，并安全合理使用；3.负责相关化工合成设备的使用维护和保养；4.参与车间各项制度安全操作等培训；5.负责本工序质量和安全，及记录的填写；任职要求：1.
任职要求：1.中专及以上学历，1年以上药企仓库管理经验，熟悉仓库管理的操作流程和基本管理知识；2.熟悉办公自动化，有ERP操作经验者优先；3.工作态度细致认真有责任心能吃苦耐劳，具有团队合作精神。岗位职责：1.遵
岗位职责： 1根据现行版GMP当前药典和公司相关文件实施实验室活动； 2按时按量完成检验样品检验及方法确认验证等相关工作。 2仪器设备日常维护，及时完整填写检验记录方案和报告。 岗位要求: 1本科以上学历，药学或化
岗位职责: 1全面负责QC各项工作的开展及人员管理，带领检验人员按照相关的质量标准和检验操作完成日常的检验工作，并对检验人员进行监督和指导。 2负责制定修订或审核QC内部的质量标准和检验操作规程及QC的管理规程，