（1）负责化学药物分析研究工作，组织撰写并审核相关实验方案；（2）按照相关指导原则要求，开展分析方法建立与优化工作发以支持制剂产品的研发；（3）负责分析方法验证质量标准的建立及稳定性研究等；（3）负责检索
（1）生物或药学相关专业，熟悉生物药物分析研发流程；（2）硕士及以上学历，5年以上生物制品研发和项目管理工作经验，（3）成功主持2个以上生物制品注册研发工作；（4）熟悉药品注册法规GLPGMP等法规及指导原则相关
1化工类制药类生物类相关专业，大专及以上学历；2熟悉药品检验工作流程和运作方式，1年以上药品检验工作经验，有生物药检验经验的优先考虑；3熟悉理化HPLCGC等仪器的使用；4具有较强的工作责任心，良好的沟通能力和团
1化工类制药类生物类相关专业，大专及以上学历；2熟悉药品检验工作流程和运作方式，1年以上药品检验工作经验，2年以上理化组组长经验，有生物药检验经验优先考虑；3熟悉理化HPLCGC等仪器的使用；4具有较强的工作责任
任职资格1药物制剂制药工程药学生物制药生物技术等相关专业，大专及以上学历；2熟悉制药基本原理，具有无菌操作经验及新版GMP认证经验者优先考虑。福利待遇1双休五险一金提供食宿年终奖金年度调薪工龄工资体检节日福
职位描述：1药学相关专业；2有无菌区操作经验优先考虑；
职位描述：岗位职责：1负责制剂研究工作，对相关方案进行审核；2负责与生产车间人员沟通，完成生产工艺放大与验证工作；3负责检索中英文文献，跟踪国内外最新研究进展；4协助注册人员撰写相关注册申报资料；任职要求
任职要求：1男性，药学制药相关专业，大专以上学历；2意向从事车间生产设备维护岗位优先；
1化工类制药类生物类相关专业，大专及以上学历；22年以上药企无菌制剂或生物制品生产过程与关键控制工作经验，接受过质量体系相关知识的培训；3具备现场监控所要求的分析管理协调督导能力，具有GMP认证经验者优先考虑
1化工类制药类生物类相关专业，大专及以上学历；2熟悉药品检验工作流程和运作方式，1年以上实验室质量检验工作经验；3熟悉W-BSDS-page活性测定等电点悬浮细胞培养Elisa试验；4具有较强的工作责任心，良好的沟通能力和