1严格按照国内外指导原则要求，开展分析方法开发验证质量标准的建立及稳定性研究；nbsp;2记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；nbsp;3负责对试验数据进行汇总分析归档；4负责进行实验数据分析
1负责物料和产品的检验过程管理以及记录审核。nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;2负责公用系统，包括洁净区环境和工艺用水系统的日常监测的管理，并对监测数据进行汇总和报告；3负责包括检验仪器和设备
1能独立完成药物研发项目合成研究工作：文献检索工艺路线设计小试研究中试放大实验及工艺优化；2负责有机合成产物分离与结构鉴定相关工作；应用NMRLCMSHPLC等分析仪器进行相应的图谱解析；3按计划完成项目进度，及时
职位描述: 1负责公司GMP文件系统的管理工作，负责纸质和电子版文件管理，负责文件盒空白批记录发放。 2负责GMP记录验证文件等的归档管理；负责GMP培训的组织协调及其档案管理；负责物料供应商档案的管理。 3负责制定
职位描述： 负责物料和产品的检验过程管理以及记录审核。 负责公用系统，包括洁净区环境和工艺用水系统的日常监测的管理，并对监测数据进行汇总和报告； 负责包括检验仪器和设备的管理标准品质控品的管理留
职位职责 1根据公司的年度目标和部门年度目标，安排制剂研发团队工作，拟定制剂研发项目计划，监督计划的执行并有效控制进程，对项目的完成质量负责；2研究方案审核与修订研究结果评价与审核，解决项目推进过程中的
岗位职责： 1.能独立完成药物研发项目合成研究工作：文献检索工艺路线设计小试研究中试放大实验及工艺优化； 2.负责有机合成产物分离与结构鉴定相关工作；应用NMRLCMSHPLC等分析仪器进行相应的图谱解析； 3.按计划完
职位职责1参与制定新药的研究计划和实验方案；2认真执行实验方案，及时客观的记录试验过程和数据，审核并评价试验结果。及时报告阶段性研究成果，并提出后续研究计划，及时撰写和整理好研究资料；3熟悉制剂设备和各类
工厂激光打码操作员，主要负责工厂仓库产品出货的荧光打码工作，做五休二，男女不限，20-45岁之间，身体健康。
职位描述：职位描述：高级药物分析员一职位职责1严格按照国内外指导原则要求，开展分析方法开发验证质量标准的建立及稳定性研究；2记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；3负责对试验数据进行汇