职位要求:1大专以上学历,一年以上相关工作经验;2熟练使用office办公软件,具备基本的网络知识;3较强的文字撰写能力,较强的沟通协调以及语言表达能力;4工作认真细致,积极主动,有责任心。岗位职责:1公司总机的
任职要求:1.本科及以上学历,药学制药工程等相关专业;2五年以上大中型药品生产企业质量管理工作经验,有较强的管理能力;3.熟悉新版GMP管理内容并有GMP认证经验者优先。工作职责:1.质量管理部的体系建立,贯彻执行
1按领导要求,撰写各种文件材料。2认真细致准确地打印各种资料。3做好来访客人的接待工作。做好各种会议的准备工作。做好上传下达的工作。4做好固定资产低值易耗品文具用品的台长及管理工作。5严守纪律,保守公司机密
熟悉制药企业公用工程设施,制药设备,生产厂房;编制设备管理制度;编制设备标准操作规程
任职要求:1.本科及以上学历,药学制药工程等相关专业;2.5年以上制药企业生产管理经验,具备建厂或GMP认证经验者优先3.熟悉工厂的生产运作和管理,拥有丰富的生产管理成本控制质量管理物流管理方面的经验;4.熟悉生产
1起草公司GMP文件,编写管理制度程序。2组织各部门对公司GMP文件编写审核办理责任部门审批。(按要求对所有GMP文件进行编号,及时更新编号目录)3负责所有GMP文件原件的保存及分发/撤回文件的管理。4负责监督协调各部
有相关工作经验
1.药品注册申报工作(有质检研发工作经历)2.编写研发及注册申报资料和文件3.与相关部门联系进行注册和申报