1.负责验证主计划和各项目验证计划的编制，项目进展跟踪及实时跟新；2.负责验证管理规程验证方案报告URSDQFAT等相关文件的起草或审核；3.负责组织厂房设施验证公用工程验证（水系统HVAC系统工艺气体等）设备性能确认
1机电专业；2了解制药设备的运行原理和电气控制；3具有设备GMP验证方面的工作经验；4协助部门做好设备管理方面的工作；包括设备台账备品备件管理设备润滑维护员工培训设备档案等方面；5协助部门起草设备操作维护SOP验
1机电一体化专业；2了解无菌制剂设备公用系统设备的控制运行原理；3掌握各类传感器伺服电机PLC等的专业知识，故障原因分析和维修；4能看懂工厂的配电系统图纸并检修；5具有良好的团队合作精神和良好的沟通技巧。
1负责设备保养；2负责设备维修；3负责设备管理台账登记等。
岗位职责：1负责无菌制剂车间调试生产及GMP认证工作（包括组织文件的起草审核验证及正常管理）；2根据生产计划，组织实施生产进度安排和控制，按时完成任务；3负责车间设施设备的正确使用维护和保养；4负责车间安全生
熟悉产品工艺环境法规等GMP知识有无菌药品生产经验者优先
要求：1药学化学相关专业，本科；2质量管理经验5年以上；3有过注射剂针剂管理经验；4有过GMP认证经验；5有执业药师优先。
岗位职责：1.组织对企业质量管理制度质量责任及经营环节的工作程序的起草编制和修订工作，并指导督促执行。2.组织质量管理体系的内部评审，对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。3.行使质量管理职能，指导监
要求：（1）性别不限，正规全日制本科及以上学历，生物制药分析及其他相关专业；（2）熟悉常规理化和微生物检测，熟悉药典中规定的各种检验方法及方法学验证；（3）熟悉气相液相等分析仪器操作；（4）熟悉GMP管理，能
要求1制药或相关专业本科以上学历；23年以上无菌制剂质量保证管理工作经验；熟悉冻干及非最终灭菌制剂生产工艺流程，有现场管理培训及验证工作经验；3熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；4熟悉国家相关的药品管