【岗位职责】1.根据要求独立完成医疗仪器的机械设计；2.联系外协加工，装配调试；3.编写相关的作业指导文件；4.与品质部门合作，建立标准测试方法，并协助开展检验工作；5.完成设开发过程中的历史文档的编写。【任职
【岗位职责】1.负责仪器产品的硬件开发的相关工作；2.跟踪仪器产品开发的制作，负责仪器产品开发样机装配调试；3.编写完善技术文档；【任职资格】1.具有电子自动化相关专业本科以上学历，三年以上相关工作经验；2.熟
任职要求：1.生物化学检验检疫或相关专业中专以上学历2.熟练掌握实验室常用仪器及相关操作流程；3.具较强的主动性，极强的责任心，能配合加班；
试剂仓库1名试剂仓库需生物类专业大专学历
岗位职责1.组织制定产品生产技术文件与作业指导书批生产原始记录，监督各岗位人员严格按照产品工艺标准与作业指导书要求进行生产操作2.完成生产计划的制定，并对生产计划的实施进行跟踪，确保产品合同的履行。3.配合
岗位要求：必须做过医疗器械工厂的生产部经理或者质管部经理相关工作经验5年以上。生产部经理工作职责一组织建立和完善生产指挥系统，制定生产计划，检查生产工作，确保生产任务的完成。二根据生产运行计划，掌握生产
岗位要求：150岁以下男性；2身体健康，无不良嗜好
岗位工作职责1负责安照《作业指导书》《工艺管理规程》等文件完成仪器总装部分的工作。2负责仪器总装工序中所有的参数确认，保证所有参数正确。3负责仪器位置标定，参数设定，包括制热温度功能，制冷功能，液位探测功
职位职责：1.负责查阅拟研发项目信息的收集，包括分子生物学性质相关临床意义等；2.根据项目特性，负责实验设计；3.负责试剂的配制实验的具体操作以及实验数据的整理；4.负责实验数据的分析并及时根据实验数据调整实
1生物医药化学等专业，本科以上，具有内审员资质；2在100人以上医药/生物工程医疗器械等制造型从事企业质量管理工作3年以上。有IVD（体外诊断）企业背景者优先；3精通IVD/GMP/13485等质量体系法规，具有策划构建并运