1负责车间工艺文件岗位SOP的撰写，流转审批。2负责整理车间部门技术档案。3负责组织生产人员开展稳定有序的生产，严格控制生产过程合规性，保证产品质量。4负责生产现场的管理。5负责整理车间部门技术档案。6负责对生
1协助行政部经理完成公司行政事务工作及部门内部日常事务工作2协助审核修订公司各项管理规章制度，进行日常行政工作的组织与管理3各项规章制度监督与执行4参与公司绩效管理考勤等工作5奖惩办法的执行6协助行政部经理
工作内容：负责原辅料的称量产品配置灌装封口等操作及文件记录填写。任职要求：1学历：中专以上2性别：男3年龄:30周岁以上4专业：药学机电及相关专业
1本科及以上学历，机电一体化或机械等相关专业；22年以上机电或自动化设计工作经验，有药企相关职位经验者优先；3熟悉机电类产品设计规范和验收规范，熟悉各类机电系统的设计标准；4具备较强的电气理论基础，能看懂电
因工作需要招聘质量部主管或质量部负责人，要求医药，生物工程，化学等相关专业，研究生以上学历，两年以上医疗器械企业或药厂工作经验，熟悉医疗器械法律法规，熟悉质量管理工作，熟悉质量体系管理和内审，熟悉常规
负责生产部生产管理文件岗位标准操作规程设备清洁规程验证文件产品工艺规程质量风险评估的审核等工作；2.负责工程部设备管理文件设备验证等工作；3.负责生产管理工作，包括质量管理成本管理安全管理及车间队伍建设；
岗位职责：工作任务：组织制定办公室年度月度工作目标及工作计划，并组织实施；负责参加总经理办公会重大业务会议，并负责记录；负责督办检查总经理办公会及部门经理例会决议的执行情况；组织起草公司重要文件，定期
岗位职责：工作任务：组织制定办公室年度月度工作目标及工作计划，并组织实施；负责参加总经理办公会重大业务会议，并负责记录；负责督办检查总经理办公会及部门经理例会决议的执行情况；组织起草公司重要文件，定期
1构建公司质量管理体系，保持质量体系正常运行；2制定质量管理制度流程和职责体系，监督指导各部门按公司质量体系制定相关制度流程体系；3编制和修订质量手册和程序文件，确保公司质量体系符合最新法规要求；4编制内
1.严格按照《医疗器械GMP》《YY/T0287:2003》《ISO-13485》标准法律法规的要求，做好日常质量检验工作。2.根据质量管理规范文件的要求，安排对原辅料包装材料外购（协）件中间产品成品取样检验留样工作，填写相应记录