1药学或相关专业本科学历2至少一年从事药品生产和质量管理的实践经验3熟悉掌握并正确执行相关法律法规，正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定
1药学或相关专业大专以上学历2至少一年从事药品理化检测的工作经验，对液相气相紫外仪器操作熟练3熟悉掌握实验室日常管理要求和检验操作规范
按照岗位sop操作要求完成生产区域内的生产工作要求清洁要求记录填写要求1有药品制造行业经验者优先，2有一定体力劳动量，吃苦耐劳3能接受夜班，12小时两班倒（8:00-20:00,20:00-8:00)
生产注射液，要求有责任心，吃苦耐劳，高中以上学历，有制药或相关工作经验上班时间：3:00-12:00
职位描述：岗位职责：1分解制定制剂部门工作目标及工作计划，把控项目节点和质量；2负责药物制剂处方工艺筛选及优化，协调相关部门进行中试放大工艺验证以及试生产工作3配合新品注册申报工作，负责药物制剂CTD研究资
1.筛选合成试剂和反应条件；优化合成工艺；分离精制中间体和最终产物。 2.参与制定中试研制方案，并按照研制方案完成工艺的放大生产。 3.认真及时客观的记录试验过程和数据。 4.及时报告阶段性研究成果。 5.对各类相
1.在研究室主任的指导下参与制定研究计划和实验方案药的研究计划实验方案。 2.参与制定中试研制方案，并按照研制方案完成工艺的放大生产。 3.能查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力 4.对各类相关设备和仪
职位描述：1协助完成内部质量管理基础工作2协助建立健全质量管理体系3质量审核工作4质量检查与评价工作5质量教育与培训工作
职位描述：设备的维修保养和维护。
1负责制定月度质量保证各项工作计划，并组织实施；2制订和审核公司GMP自检计划，并组织实施GMP自检，负责对各部门按照GMP要求整改情况的追踪；3参加所有与产品质量有关的投诉的调查，并保证投诉得到及时正确的处理；