岗位职责：1负责生物药客户的信息收集与整理已有客户资源的维护客户档案完善工作；2参与项目商务谈判合同起草，协调相关资源及做好项目实施的各项信息对接工作；3及时反馈客户咨询信息并跟进沟通；4参与项目的计划制
岗位职责：1配合生产做一些辅助工作！2完成上级完成的其他工作！3薪资：90元/天，另政府有3个月的见习补贴，1000元/月。有意向者请投邮箱：或，标题为应聘岗位+专业+姓名。
岗位职责：1纯化过程中溶液配制2各类层析柱装填操作3根据项目工艺规程进行蛋白纯化；4完成生产项目样品的纯化任务，填写批纯化记录，完成工艺优化总结；5协助起草纯化设备URS设备验收批记录和撰写SOP文件；6指导技术
岗位职责：在GMP环境下进行大肠杆菌及酵母发酵操作工作，包括：1生产过程中溶液配制2熟习常见发酵罐的使用维护；3根据项目工艺规程进行菌体发酵蛋白初纯；4完成生产项目样品的发酵任务，填写批发酵记录，完成工艺优化
职位描述：1负责菌种的筛选优化；2负责新产品的发酵工艺优化；3负责新产品的发酵工艺构建及过程控制的探索与优化；4负责中试/大试规模生产的发酵工艺搭建及优化；5根据文件体系要求负责及时准确地填写本岗位原始记录
工作职责：1负责蛋白纯化或分析检测相关工作；2能独立承担项目研发工作；参与技术体系的建立工作。3设计蛋白质分离纯化相关实验方案，分析解决相关问题；4接受并按时完成公司或上级领导分派的其它工作。5.参与新产品
职位描述：1负责按照部门研发计划独立开展制剂相关试验，包括方案撰写试验实施和小结汇报；2协助上级领导制定制剂工艺开发及优化等研发计划；3负责按注册要求进行工艺验证中间产品稳定性研究和质量提高等，并进行中试
1协助车间验证主计划的审核，跟踪车间验证计划实施开展；2审核URS/FAT/SAT/DQ/IQ/OQ/PQ/工艺验证分析方法学验证分析方法转移清洁验证等验证相关文件，参与工程设备部进行设备的FAT/SAT；参与并监督设备DQ/IQ/OQ/PQ的
职责描述：1、负责组织公司CRO/CMO项目的药品注册报批工作，包括生物药新药申请、各类补充申请等；确保注册工作按要求顺利开展，申报资料按时按要求提交，与药监部门保持密切联系；2、协助进行品种研发工作，从注册角
1.负责公用系统设备运行保障；2.负责岗位生产成本控制；3.根据GMP要求升级岗位文件；4.配合部门定期厂房设施设备巡查；5.协助部门设备验证、计量工作；6.协助工程建设、现场管理等工作；7.完成领导交代的其他任务。任