岗位职责： 1.nbsp;协助质量负责人起草公司医疗器械质量管理体系相关文件； 2.nbsp;协助质量负责人对公司医疗器械质量管理体系进行运行管理和完善； 3.nbsp;负责体外诊断试剂产品原材料中间品及成品质量检验
岗位职责： 1负责厂房设施和设备的管理和使用，建立管理档案； 2负责制定并实施工程安装规范及验收标准；制定并实施仪器设备的验收标准； 3负责厂房设施空调净化系统工艺用水系统及其他相关系统的验证工作； 4负责制
岗位职责： 1负责公司产品首次注册的准备和申报工作负责生产许可证的申办工作； 2负责编制注册申报计划表，明确各阶段工作安排，并对其实施情况进行跟踪 3负责编制产品的注册资料和各项文件资料； 4负责注册检验样品
职位描述： 1 按国家法规要求组织编制分管系统质量管理体系文件，保证其有效运行，最终顺利通过国家医疗器械监管部门对公司质量管理体系的认证。 2按ISO13485标准及相关标准，组织编制分管系统质量管理体系文件，保证
职位要求： 1负责生产质量管理体系的建立培训与实施； 2负责检验标准制定； 3负责验证审核管理产品质量管理； 4领导交代的其他事宜。 任职资格： 1药学生物学微生物学医学检验相关专业本科及以上学历； 25年以上从事
职位描述：1负责对进厂原辅料包材半成品成品的检验工作2执行质量标准和标准操作流程，如实出具检验报告单3按周期对留样产品进行检查，做好资料的整理归档统计分析工作4及时报告检验过程中出现的问题和异常，并协助查
工作职责：行政方面：1.负责公司网络网站办公设备等日常维护；2.协调物业日常管理，办公环境维护等后勤保障工作；3.协助办公用品固定资产礼品等采购登记发放回收等工作；4.协助公司日常会务协助组织开展各类员工活动
职位描述：1根据公司质量目标，建立规范运行及完善质量管理体系，确保符合GMP及ISO13485标准医疗器械法律法规和公司内部管理规定；2管理程序技术文件操作文件起草和修订，部分文件的审核；3组织产品质量形成的全过程
职位描述： 1根据公司质量目标，建立规范运行及完善质量管理体系，确保符合GMP及ISO13485标准医疗器械法律法规和公司内部管理规定； 2管理程序技术文件操作文件起草和修订，部分文件的审核； 3组织产品质量形成的全过
职位描述： 1负责对进厂原辅料包材半成品成品的检验工作 2执行质量标准和标准操作流程，如实出具检验报告单 3按周期对留样产品进行检查，做好资料的整理归档统计分析工作 4及时报告检验过程中出现的问题和异常，并协