1生物制药相关专业； 2有制药企业岗位工作经验者优先； 3认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守和团队精神； 4熟悉无菌制剂的生产及包装流程； 5熟悉GMP及相关法律法规； 6可熟练操作使用办公软件起草文件
1生物制药化学化工等相关专业； nbsp;2有2年及以上制药企业理化检验或原辅料检定相关工作经验； nbsp;3认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守和团队精神； nbsp;4熟悉GMP及相关法律法规； nbsp;5可熟练操作
1生物制药药学免疫学等相关专业； nbsp;2有疫苗研发企业相关工作经验优先； nbsp;3认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守和团队精神； nbsp;4可熟练操作使用办公软件起草文件等工作； nbsp;5有细胞培养病毒
1.有无菌操作概念； 2.从事药品生产或质量相关工作一年以上经历。
1有制药企业相关工作经验优先； 2认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守和团队精神； 3可熟练操作使用办公软件起草文件等工作；
1.熟练掌握毒种操作技能； 2.一年以上药厂工作经验。
1性格活泼，人际沟通能力强； 2可熟练操作各类办公软件； 3有公文写作能力者优先； 4有相关工作岗位经验者优先； 5管理学相关专业。
1.熟悉实验室管理药典及相关法规等； 2.可熟练使用office办公软件； 3.三年以上制药企业QC检验员或管理员相关工作经验； 4.有文件起草管理经验者尤佳。
1.负责公司公用工程设施设备工艺生产设备及辅助设施设备方法学验证计算机化系统验证清洁验证工艺验证等相关验证项目方案的起草实施数据整理归档等工作； 2.有制药企业文件管理相关工作经验优先； 3.认真细致，爱岗敬
1生物制药化学化工等相关专业； nbsp;2有2年及以上制药企业生物学检定相关工作经验； nbsp;3认真细致，爱岗敬业，吃苦耐劳，有良好的职业操守和团队精神； nbsp;4熟悉GMP及相关法律法规； nbsp;5可熟练操作使用办公软