江苏小林制药有限公司

1、负责原辅料、中间产品、成品、工艺用水和稳定性考察样品的理化检验任务 2、负责纯化水、饮用水、原辅料的取样工作 3、负责产品的留样登记、观察和留样到期销毁工作 4、负责检验用化学试剂、滴定液、标准溶液的配制

1严格遵守公司及车间各项管理规定；2协助工艺员完成配料/灌装（洁净区内）的整个过程，同时能够独立完成相关记录的填写；3积极参加公司及车间组织的各项培训；4服从车间工艺员的工作安排；服从车间临时性工作的安排。

1.负责认真执行《药品生产质量管理规范》，认真执行GMP法规中设备管理的各项管理制度。2.负责车间设备日常维护和保养。3.负责做好相关的设备维护保养记录4.根据生产情况，及时申报相关备品备件，确保车间生产的正常运

1、严格遵守公司及车间各项管理规定； 2、协助工艺员完成配料/灌装（洁净区内）的整个过程，同时能够独立完成相关记录的填写； 3、积极参加公司及车间组织的各项培训； 4、服从车间工艺员的工作安排； 服从车间临时性

1分析化学或药物分析相关专业，熟悉GMP管理要求；2负责质量部QA文件体系的建立维护和管理；3负责公司GMP文件记录的编号复印下发回收销毁归档等工作；4负责组织公司GMP文件复审和格式审核工作；5负责建立GMP文件目录并

主要负责公司电脑网络计算机信息等硬件设施的安全维护与管理。