岗位职责：1、负责承担产品注册申报资料的准备工作，包括国内外官方注册资料的编译，协助国内外客户注册申报中与我公司产品有关的资料的准备和国内外注册资料的补充及更新。根据各国/地区的药品注册要求，编写并审核
岗位职责：1、负责生产车间现场监督工作，认真做好日常质量监督检查记录，每周以书面形式汇报周质量监督情况。2、负责监控车间暂存物料和中间体的管理，监控帐、物、卡的一致性。对不合格原辅料的投料和不合格中间产
岗位职责：1、认真宣传、贯彻国家安全生产的方针、政策、法令、法规，在部门经理的直接领导下，从事安全管理的日常工作。2、负责员工的安全教育培训，发放安全教育卡、安全帽和其它劳保用品。3、按公司规定，组织进行
1、收集项目申报、批复文件等相关数据，并进行文字汇总、编写申报材料；2、查找、搜集公司各类产品的项目申报信息及相关部门的沟通与协调；3、在企业内部开展相关项目资源申报的培训工作；4、及时了解行业动态及相关
1年以上检测工作经验，会基本的液相气相操作任职要求：1、药学、药物分析、分析化学等相关专业背景，大专及以上学历。2、能够熟练常用分析原理、分析仪器的操作和维护。3、能够独立承担实验方案的建立和研究，并按时
岗位职责：1、负责公司DCS、BMS、GDS、五位一体系统的正常运行。2、负责现场仪表的调校和接线，对系统定期点检。3、配合完成计算机化系统验证，起草各类验证文件。4、配合其他部门完成设备相关体系文件的制定。5、负
岗位职责：1、熟练掌握配电设备的性能和操作流程。2、高低压配电施工过程中协调各方关系，监督施工质量。3、起草配电室安全管理制度和各种操作规程。4、对全公司的配电线路进行检维修。5、负责公司电气设备资产的建档
岗位职责：1、协助QC质量体系的搭建，协助其他部门进行相关检测工作。2、负责完成产品分析方法的建立及方法学的研究。3、负责完成化学原料药的常规分析检验工作、质量研究及稳定性研究。4、负责多肽原料药微生物限度
岗位职责：1、生产、采购成本的核算；公司成本核算、费用管理、成本分析。2、加强产成品与中间体的核算，每月末进行成本分配。3、费用合理分配，对成本控制提出合理建议。4、协助各部门进行成本、费用的预算编制工作
岗位职责：1、负责污水处理站及尾气处理系统的工艺、设备管理。2、负责污水处理场、废气、固废的日常运营及巡检工作，3、认真宣传、贯彻国家、省市、园区对废水、废气处理的要求、方针、政策、法令、法规。任职要求：