职位描述：1完成有关原料中间体和成品的实验2完成仪器的维护并确保在有效期内使用3做好微生物实验的准备工作4管理好实验所需的原材料（包括试剂培养基和耗材等）。5管理留样和稳定性样品并保证按时完成6出现异常情况
岗位职责：1.负责具体新药临床实验的组织实施和监查工作；2.负责起草和编写有关临床实验的方案等技术文件；3.负责研发项目的药理毒理学药代动力学等方面的研究；4.参与组织协调相关科研项目；5.协助新药申报的药理毒
岗位内容：1辅助销售经理做好客户日常来访来电来函等咨询服务。2协助销售经理进行订单制作样品寄送工作3查看各区域医药代理公司招标情况，协助销售经理制作标书。4受理客户的投诉，做好相关记录，及时联系相关销售经
职位描述：1完成有关原料中间体和成品的实验2完成仪器的维护并确保在有效期内使用3做好微生物实验的准备工作4管理好实验所需的原材料（包括试剂培养基和耗材等）。5管理留样和稳定性样品并保证按时完成6出现异常情况
1有医药行业相关工作经历2机械及自动化医药专业优先3有较强的学习能力了和动手能力4工作认真负责吃苦耐劳5男性优先
职位要求：1有相关工作经验，医药行业者优先录用。2有电工证或锅炉工资格证优先录用3具备较强的沟通协调能力，良好的观察及分析能力。4有高度的责任工作心，积极上进主动性好，为人正直诚恳富有团队合作精神。福利待
1负责公司财务工作，完整真实客观地反映公司的财务状况经营成果和现金流量，配合财政税务等部门的定期不定期的检查工作；2负责建立健全公司内部的各项财务。做好日常核算工作；3负责公司内部各项固定资产和流动资产的
1药品生产GMP管理人员2cGMP相关的管理工作3薪资从优1本科以上，且具有丰富的相关经验，23年以上药品生产管理经验3熟悉国内外cGMP等与药品质量管理相关的知识和技能，并且有实战经验。4精通英语者优先5热忱工作有高度
1负责新药医疗器材等申报2薪资从优1具有药品医疗器材申报工作经验2熟悉国家药品医疗器材申报法律法规4熟悉国家药品医疗器材申报流程5具有相当好的文字功底6英语六级以上优先72-5年以上工作经验8热忱工作有高度的责任
1负责公负责无菌生产线的生产，工艺和验证管理和执行工作2熟悉药品微生物检验特点及过程控制1比较熟悉设备，工艺，清洁，灭菌等验证工作2对以下方面有5年以上实际操作经验：3无菌生产中最基本的关键要素4GMP对无菌药