1熟悉CAD3D制图,装配和部件图。2医疗器械生产企业GMD日常管理1年以上经验3三类医疗器械申报注册经验1专业:医疗器械相关专业(医疗器械精密机械机电一体化)2要求:取得医疗器械生产企业内审员资格;至少参加过一次
培训后能按GB14233.1和14233.2开展生化检验
熟练使用CAD制图,solidworkspro-eug等三维软件。努力协助主管工作。
公司地址是泰州市药城大道1号北庄路北侧第三号地块,本岗位工作地点在泰州中国医药城,涉及主要工作内容:医疗器械的操作演示与培训。
1.按照公司要求办理人员的招聘解聘及入岗培训;2.建立员工档案,并定期维护整理;3.其他与员工福利相关的工作;
1.按照公司要求办理人员的招聘解聘及入岗培训;2.建立员工档案,并定期维护整理;3.其他与员工福利相关的工作;
诚实好学,吃苦耐劳,听从领导安排。公司会安排培训后上岗