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岗位职责:1)负责各种取样建帐并连同配套的空白批检验文件发送质量控制部开展检验2)负责其他空白批记录(生产/包装/中控)的发放收集整理偏差及OOS/T管理年度回顾与趋势分析;3)供应商管理4)召回投诉ADR的日常管理5)负责对物料中间产品成品的预评价任职要求:(组长)○至少具有药学或相关专业本科学历,具有2年从事药品生产质量管理的实践经验。○经GMP理论和实践知识的培训,经与本岗位职责相关的法规技能培训。任职要求:(员工)○药学或相关专业专科学历,具有1年药企药品生产质量管理的实践经验。