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岗位职责:全面负责各现场监控的有效性;负责对监控过程中发现的异常情况作出及时有效的处理纠正报告,确保文件“写做记”的正确性与一致性。任职要求:药剂或化药专科以上学历;有两年以上药企QA工作经验或生产管理经验;接受过经GMP理论和实践知识的培训,经与本岗位职责相关的法规技能培训。