江苏长泰药业有限公司
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岗位描述：1.为药品生产检验和放行提供质量保证服务；2.现场监督生产过程，确保产品生产过程符合GMP要求；3.督导厂房公共设施和生产设备的各类验证监测和维护；4.负责GMP文件的审批，GMP执行情况跟踪检查，各类验证变更偏差/调查等的管理，相关记录的保存等；5.参与供应商审计和管理工作；6.组织管理评审，执行内部自检；7.参与sFDAFDA或其他外来机构的检查；8.产品质量年度回顾。任职要求：1.具有化药制剂生产企业（有过FDA产品）QA相关工作经验；2.熟悉2010年版GMP以及SFDA相关法规；3.严谨，细致，高效4.良好的沟通能力和团队精神5.英文良好有药品FDA背景，熟悉液体无菌制剂者优先江苏长泰药业有限公司坐落于江苏省泰州中国医药城内，是由美国珐尔麦斯和中国投资公司共同创建的中美合资企业。公司成立于2010年，专注于国家一类新药和三类新药的研发生产和销售。公司总裁蒋志君博士是我国“千人计划”国家特聘专家。丰富的新药研发企业管理和创业经验使蒋博士和他的团队成为国内一流的创业创新团队。团队的每一个成员都拥有欧美大公司几十年的高级管理经验，学术专长互补，理念一致，互助共赢。长泰药业以“长足高远，赋泰于民”为公司使命，以全球一流的高科技新技术开拓巿场�允澜缫涣鞯母咧柿坎贩袢死嘟】担怨镜母咚俜⒄估┐笫谐。怨镜某沙こ晒乩∩缁幔钕装摹�人才是公司发展最重要的动力，人才是公司最宝贵的财富。公司在打造一流创新药企的同时，极其注重人才的发掘与培养。开拓人才视野提升人才技能营造积极愉快的工作环境和工作氛围。公司通过不断改善员工工作学习生活环境，做到企业发展成果与员工共享，员工与企业共同健康成长。积极的工作，开心的生活，快乐的长泰人时刻欢迎您！公司地址：中国医药城南坝塘路1号：（HR）HR邮箱：
