文件QA

1负责公司各部门药品生产质量管理文件的复印发放回收销毁存档及保管等管理工作。
2向各部门发出与部门有关的现行文件目录，协助各部门建立及更新相关文件。
3打印并保管好本部门及公司的工艺规程SOP质量标准检验操作规程等的电子版本及原稿正本，并按规定移交公司档案室保存，对文件（包括电子版本）的保密性和安全性负责，电子文件每周及时备份，防止数据的丢失。
4负责起草原辅料包装材料中间产品待包装产品和成品的质量标准，交QA主管审核后发放给QC部门。
5负责物料供应商资料的整理，交质量负责人审核批准后下发给相关部门，并对合格供应商资料进行汇总存档管理。
6负责产品质量技术档案质量档案验证文件的管理保存工作。
7负责准确及时提供公司接受外部审计时所需文件。
8负责上级部门的电子注册等相关事宜。
9负责外来文件及公司文件的传阅登记管理及质量部上报及发文文件及联系单底稿的管理。
10完成QA主管交办的临时性工作。
招聘要求：1稳重工作热情细心耐心并有高度的责任心；

2吃苦耐劳任劳任怨不计较个人得失；

3有很好的沟通协调能力；

4熟练使用电脑，以及各种办公软件；

5热爱文件工作，有相关的药品生产企业GMP文件管理工作经验的优先；

6已婚已育女性优先。