职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：大专
性别要求：性别不限
薪水待遇：面议
岗位描述
任职要求： 1医药化学专业，大专以上学历；
2药品生产企业现场QA工作经验，对质量文件可按GMP要求进行有序管理；
岗位职责： 1与产品质量相关的日常监督巡视工作，完成取样工作；
2完成文件管理工作‘ 3完成偏差调查，变更的实施，及公用系统趋势分析和产品年度质量回顾；