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岗位职责:1组建QA团队与保持培训;2保持QA组织持续有效运作不断改进与提升;3建立GMP文档控制体系质量合规体系质量监控体系;4确保生产质量系统受到持续有效的监控,不断改进与提升,使之满足不断提高的GMP需求;5提供GMP法规服务支持;岗位要求:1有≥5年药企的QA工作经验,至少有≥2年的QA质量体系产品监控文档控制等团队管理经验;2对GMPcGMPISPEICHPDATR等法规或指南比较熟悉,有制订出适合各产品发展阶段的质量政策的能力;3具备过程无菌制剂质量保证实际经验与能力,对蛋白制品的细胞培养纯化制剂工艺与质量控制过程熟悉者尤佳;4具备与生产QC工程仓储采购部门进行适当层次交流与协调的能力。5医药或相关专业本科及以上学历。上班地址:泰州医药高新技术产业园