职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：大专
性别要求：性别不限
薪水待遇：面议
岗位描述
要求：1通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行2负责临床试验项目的管理工作，能完成实验方案等相关资料的撰写3病例入组前入排标准的初步审查，确认所有数据的记录与报告正确完整4对数据收集数据管理临床实验报告和文件归档的流程进行管理5收集和处理临床实验过程中的不良药品事件6临床医学专业专科或以上学历7相关工作经验1年以上，熟悉新药研发相关政策法规8有一定的社会关系和专家资源尤佳9有团队合作精神，工作积极主动，注意细节，沟通能力良好10能够适应经常出差