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岗位职责:1.负责检验标准检验方法的制定及培训实施,定期检查标准执行效果,及时进行修订优化;2.负责工艺设备等的验证;3.负责生产过程产品质量状况数据统计与分析改进,定期提交分析报告;4.参与产品许可证注册证以及相关产品认证资料编制;5.负责处理客投诉并提供改进措施;6.负责外协厂来料供应商质量控制;7.领导交办的其他事项。任职要求:1.大专及以上学历,制药或检验等相关专业;2.有2-3年无菌药品生产质量体系文件方面的经验,负责过与产品有关的验证方案验证报告的起草。3.熟悉药品生产相关法律法规良好的GMP和质量体系管理知识;4.工作认真负责,积极上进,有较好的质量意识和团队协作意识。加入华亘控股,我们能为您提供:1.您可享有五险一金(养老医疗工伤生育失业住房公积金);2.您可享有各种法定节假日及带薪休假;3.您可享有带薪培训,签订劳动合同;4.您享有正规的八小时工作制;5.您可通过拓展训练增强团队凝聚力;6.您享有每年一次的全身体检;7.您可享受简单的员工关系,全面的培训体系,明晰的职业规划。