泰州迈博太科药业有限公司
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1职责GMP文件控制体系的建立与持续提高,确保所有GMP文档的格式编码起草与修订审核与批准培训生效发放回收作废变更修订等过程均满足GMP的要求;建立健全GMP文档的储存,分类索引,编码,借阅,登记,复制拷贝等管理,确保所有过程均有记录可追溯;2资格≥1年及以上GMP文件管理,与GMP文档管理的实施操作经验;具备建立文档与文件管理体系的能力;医药或相关专业大专及以上学历。