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1根据GCP及公司SOP执行临床监察工作,确保临床试验严格按照方案GCP要求及相关法规;2协助研究中心及合作方解决试验过程中可能出现的问题;3确保数据及时准确完整的纪录在病例报告表中;4及时全面的向公司汇报试验进展情况;5协助研究者及合作方解决数据质疑;6及时完整地收集研究相关资料。优先条件:1  有呼吸精神类项目经验者优先;2  有管理CRO经验者优先。