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QC文员

江苏盈科生物制药有限公司

刷新于：2016-06-26被浏览：605次

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职位发布人：人资部

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职位描述

岗位职责：1.
留样稳定性管理负责将样品进行留样观察并做好记录，每天记录留样室温湿度。
接收稳定性考察样品及时放入稳定性试验箱并登记。
按照稳定性考察计划，定期取出样品送至各组检验。
收集稳定性试验检测数据并形成稳定性考察报告。
及时对稳定性考察检验结果进行汇总趋势分析和评价，负责检查恒温恒湿箱温湿度监测记录，定期更换恒温恒湿箱的水。
2.
样品收发负责样品的接收适合检测要求检查登记和留样管理。
负责对各类检测样品接收时的外观数量标记完整性的检查及登记。
负责空白检验记录的发放。
将检验剩余的样品进行收集与处理。
3.
报告发放负责对请验的物料的检验进度进行跟踪，并及时对检验结果进行汇总出具检验报告，并填写报告台账。
将检验报告进行复印�
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4.
试剂室的管理负责试剂的的请购与领用管理。
对试剂的入库检查，试剂开启标签的张贴，试剂编号的编写。
定期整理试剂室，将到期的试剂及时处理。
确保试剂库干净整洁，符合试剂的储存条件。
5.
培训的管理制定年度培训计划，并根据年度培训计划的要求，到期提醒授课人做好授课准备，并通知QC人员按时参加，做好培训记录。
做好QC人员的培训档案。
6.
文件与资料室的管理负责接收QA下发的文件，对文件进行分类管理，方便查阅。
对QC所有仪器设备的档案进行编号管理，方便查询。
对于归档的记录做好登记与保管。
岗位要求：1.
中专学历，药学相关专业2.
工作热心细心有责任心，有耐性，做事有条理

公司简介

江苏盈科生物制药有限公司，坐落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城，是一家集研发生产销售于一体的新型现代化高科技生物制药企业。公司始创于2011年，注册资本5000万元，总投资2亿多元人民币，总面积13332平方米，制剂厂房（医药城）总面积为11532平方米（其中标准生产车间有9000多平米）。目前，公司在职员工专科以上学历占90%；高级职称占6.25%；中级职称占15.6%；药学及相关专业人员占80%。多年来，公司与上海医药工业研究院中国药科大学中国南方医科大学基因工程研究所等多家国内知名的科研院校保持着长期密切的合作关系，为企业可持续发展提供了坚实的技术保障。公司也在石家庄市成立了新药研究所，主要致力于能量用药（肠内外营养药物）麻醉肿瘤高浓度氨基酸及诊断试剂盒等医药领域的研发。公司主导产品中多个拥有自主知识产权。其中，新一代的中长链脂肪乳注射液香菇多糖注射液是公司自主研发的重点品种，生产技术均属于国内领先水平。 2012年，公司严格按照新版GMP标准建设的生产车间有：香菇多糖原料药车间冻干粉针车间小容量注射剂车间大容量注射剂车间（多层共挤膜输液袋）软胶囊制剂车间。目前，公司已建立了完善的质量体系并能有效运作。其中，2013年9月，香菇多糖原料药车间通过了新版GMP认证，公司也是中国医药城首家通过了新版GMP认证的企业。 2013年，公司被江苏省发改委唯一认定为“江苏省营养药物制备技术工程实验室”的依托企业，公司正积极努力争取建成国家级的能量营养药物工程中心。 2014年，公司被泰州医药高新区管委会授予“十佳科技创新企业”“江苏省科技型中小企业”。 2015年，公司被认定为“国家高新技术企业”。公司根据中长期的发展规划，制定了“持续创新，塑造优势”的发展方针，全体同仁齐心协力，众志成城，以人为本，背靠优秀的企业文化，通过实施多元化国际化的发展战略，努力实现“五年品牌塑造，十年行业领先”的发展目标，盈科公司一定会迎来更加辉煌的明天！

该公司的其TA职位

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职位名称：QC文员

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