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岗位职责:1. 负责公司产品注册报批跟进及协调等相关工作;2. 維護公司相关法规,並依據更新內容進行相关部门培训,並對已上市產品提供必要的支持;任职要求:1. 生物医学检验等相关专业;2. 要求熟悉IVD产品注册申报流程,熟悉相关法律法规及具质量管理体系知识;3. 有良好的与各级食品药品监督管理局及检测部门沟通协作的工作经验和能力;综合素质强,踏实敬业的工作态度,思维敏捷清晰,办事效率高,独立工作能力及工作责任心强,能承受一定工作压力;