职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：大专
性别要求：性别不限
薪水待遇：薪资面议
岗位描述
岗位职责：1.
协助质量体系管理，确保生产操作符合医疗器械GMP要求；
2.
协助生产主管安排车间的日常生产任务；
3.
负责工艺验证设备验证的审核；
4.
编写各工序作业指导书，协助质管部完成内审工作；
任职资格：1 大专及以上学历；
2 有2年以上医疗器械产品生产操作及组织管理工作经验；
3 熟悉国家相关法律法规；
4 熟悉医疗器械认证过程，参与过质量体系考核；
5 有ISO13485内审员资格证者优先；
6 责任和使命感，追求细节管理