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任职要求:1本科及以上医药临床相关专业;2有2年以上临床研究经验;3熟悉GCP和相关法规指导原则等的要求4能接受出差职位描述:1根据相关法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制,包括临床项目备案临床试验的方案设计,CRF制作伦理报批启动会组织PI沟通现场访视和质量监控等工作。2负责相关资源的关系维护和沟通;3根据项目计划及进度表,确保项目按计划实施;4及时收集数据解决数据质疑,保证高质量的数据5负责审核及撰写注册申报中相关临床研究资料6完成其他公司安排的相关工作