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1.完成各项目(纯化水系统空气净化系统厂房设施设备验证等)的验证,验证数据的收集分析和整理,并完成验证报告;2.验证方案和验证报告的编写(主要为设备的DQIQOQPQ方案);3.验证文档的管理;4.协助完成工程部文档和技术资料的管理;5.参与验证过程中风险评估以及偏差调查和处理;6.参与验证过程中变更控制和处理.岗位要求:1.药学或机电一体化等相关专业,大专以上学历;2.有制药或医疗器械行业验证3年及以上工作经验,受过GMP基本知识等方面的培训;3.基础技能:有GMP质量体系的法规和验证工作的经验,熟悉纯化水处理系统空气净化系统厂房设施设备检测仪器清洁验证等项目的验证;4.熟悉计算机操作办公软件;5.诚实敬业工作积极主动,有较强的责任心;具有较强的学习分析理解能力;具有良好的沟通能力和团队协作精神。