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主要工作职责:1建立实施公司质量管理体系,并对体系方面的纠正和预防措施进行跟进。2协调各项质量有关工作。3质量异常处理及最终。4负责公司质量体系的相关工作。5实时了解并组织实施医疗器械行业的最新政策法规,对公司管理层进行相关培训。6组织编制公司产品标准说明书等。任职资格:有本科以上学历。经过质量管理体系专业培训,并获得相关证书。熟悉医疗器械相关法律法规。工作经验:至少2年以上从事质量工作经历,熟悉公司各部门管理职责和工作职责。熟悉ISO9001标准和公司质量体系文件。实际技能要求:能够编制修订质量管理手册程序文件及管理性文件。能够组织内部审核及确保质量管理体系持续有效。保证质量管理体系运行良好,促使产品质量不断提高。