江苏泰康生物医药有限公司
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工作职责:1.参与建立和完善公司质量管理体系,组织制订相关制度和标准操作程序并督导实施,确保质量管理工作符合GMP体系和相关法律法规要求;2.参与审核文件记录,确保文件记录的完整性正确性和GMP的符合性;3.参与物料供应商的管理,确保物料供应商资质的符合性;4.管理各类偏差变更质量回顾等,确保及时性规范性;5.参与组织自查工作,确保自查文件齐全完整,并符合GMP规定。任职要求:1.本科以上学历,药学生物或相关专业;2.有3年以上QA工作经验,有1年以上质量管理专员(偏差变更质量回顾等)经验,经过专业培训;3.熟悉文件体系,熟悉药品知识,熟悉国家相关药品管理法律法规;4.有国内新版GMP国际药品FDA认证工作经验优先。