江苏泰康生物医药有限公司
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1.负责公司内GMP类文件原件的保管;2.负责公司内GMP类文件的编号检查复印发放与收回借阅工作过期的文件的销毁文件复审登记等;3.负责物料质量档案的保管;4.负责产品批档案的保管;5.负责验证档案的保管;6.负责质量保证部各类文件的发放登记与存档工作;7.负责质量保证部需要留档文件及记录的保管;8.负责空白批记录的分发登记;9.负责生产质量档案室的环境与设施的维护;10.根据安排进行相关文件的起草修订;11.负责部门日常事务工作;12.完成上级交付的其它工作。 nbsp; 岗位要求: 1.大专以上学历。2.两年以上药品生产企业QA文件管理工作经验。3.认真细致,责任心强。4.能够熟练操作office软件。