QC副主管

岗位职责： 1.
根据GMP要求，负责组织对进厂物料公用介质以及生产过程中的中间体成品的质量检验。
2.
负责实施制定对检验人员的年度培训计划和各部门合作做好与药品生产质量相关培训。
3.
负责审核所有与检验有关的文件。
4.
密切配合生产，负责公司所有原辅料中间产品成品包装材料工艺用水等的检验工作；

5.
负责做好有关检测方法的验证工作，保证检验数据的准确性，可靠性；

6.
收集产品质量信息并向有关部门反应有关的质量问题，提出建设性意见。
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资质要求：1.
医药（药物分析）相关专业本科文化以上，具有1年以上药厂化验室工作相关经验，身体健康；

2.
熟练药品生产工艺；

3熟悉微生物理化检验相关操作，熟练使用各种仪器；

高效液相气相分光光度计等仪器设备的原理，能够熟练操作并能解决使用过程中的故障；

。
3.
熟悉药品管理法规和GMP知识，接受过与所生产产品相关的专业知识培训 4具有一定的沟通协调能力及管理水平