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1.负责纯化水注射用水纯蒸汽冷凝水的取样工作。2.负责原辅料包装材料的取样工作3.根据相关要求完成环境监控压缩空气监控的取样工作。4.根据安排进行相关文件的起草修订5.参与相关验证工作及风险评估工作。6.完成部门领导交付的其它工作。岗位要求:1.生物类药学类等相关专业大专及以上学历。2.具有1年以上相关工作经验。3.熟悉制药行业GMP质量管理的有关要求,能分析及解决工作中出现的问题。4.具备较强的沟通协调能力。