职位详细信息
工作性质：全职
工作地点：江苏-泰州
学历要求：本科
性别要求：性别不限
薪水待遇：面议
岗位描述
1.
了解医疗器械注册程序要求和标准撰写，熟练完成注册标准起草申报资料的整理编写报送检验和注册进度跟踪；
2.
了解和掌握医疗器械临床研究的资源和流程，完成注册申报资料及补充资料的收集整理及存档工作；
3.
解决审评审批过程中出现的问题，保障信息畅通业务顺利开展。
任职要求： 1.
本科及以上学历；
2.
熟悉注册相关法规和技术审评指导原则；
3.
有申报资料撰写相关工作经验者优先，有医疗器械注册经验；
4.
工作踏实有条理，肯吃苦，责任心强；