江苏荃信生物医药有限公司
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任职要求: 在医学事务临床研究运营药物警戒和临床数据管理等多项职能工作中,主动提供医学专业的科学指导,提高临床试验质量。nbsp;负责临床项目的SAE审核技术支持工作。nbsp;负责临床项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照方案进行。nbsp;负责对项目CRAQA等进行方案培训。英语听说读写流利。nbsp;熟悉GCP及临床试验操作标准流程。nbsp;良好的团队精神,较强的沟通和协调能力。nbsp;擅长风湿免疫治疗领域者优先。nbsp; 专业: 临床医学或医学相关专业。nbsp;