阿里生物技术泰州有限公司
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任职要求:1生物医药相关专业;21年以上诊断试剂或制药行业从事质量管理相关工作经验;3了解ISO13485质量管理体系或GMP相关法规;4具备吃苦精神和学习能力,责任心强,职业素养好,有良好的团队协作精神。5有质量体系内审员证书优先。工作职责:1负责产品及技术的质量评估设备验证等工作。2诊断试剂生产现场监控质量体系文件管理验证;参与供应商审计和管理工作组织管理评审;执行内部自检。3协助建立和改善质量管理体系,能够推动公司质量体系建设。4负责收集更新国内外相关法规标准。