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岗位职责:1. 负责管理所有的质量管理体系文件,根据各模块实际情况编写及完善现有的文件系统;2. 负责组织部门工作人员对生产全过程进行有效控制,及时督促相关部门纠正偏差;3. 监督公司各部门执行质量管理体系的执行的情况并提供指导,进行体系内审工作,并跟踪纠正预防措施的落实情况,并检查落实情况;;4. 负责对生产系统批生产记录批包装记录批检验记录的审核(负责公司质量体系文件的整理分类保留统计签发作废销毁等工作);5. 负责监控每个验证项目的实施全过程;6. 完成上级领导临时交办的其他任务。任职要求:1. 25-40岁;2. 电子机电机械化工等理工类大专及以上学历;3. 3年以上体系工作经验,有诊断试剂经验者优先;4. 熟悉ISO9001或ISO13485等体系,经历过质量管理体系的建立实施与保持;5. 责任心强有良好的书面表达和团队协调能力。