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主要职责:1.认真贯彻相关法规,不断完善企业质量保证体系,独立行使质量监督职权,严格按照GMP要求对生产全过程进行质量监督控制。2.认真落实质量管理方针质量管理目标,负责全体员工的质量方面的培训与考核;定期组织并根据计划实施自检;并根据自检过程中发现的问题,调整培训计划。3.负责与药监部门的事务沟通。4.对质量事故和生产过程中的质量异常情况进行评价分析,对其处理办法及处理程序提出建议。5.负责督导质量保证和质量检验工作。6.负责退货不合格品的处理办法和处理程序的审核;决定不合格产品的处理;评审和跟踪处理结果。7.对不合格物料半成品进行质量风险分析,提出处置建议。8.积极采取有效的预防纠正措施,持续进行质量改进。任职要求:1.具备5年以上质量管理经验;3年以上质量管理团队管理经验。2.接受过GMP等相关方面的专业培训。3.能熟练使用办公软件办公自动化。4.具备较强的计划领导协调沟通学习创新适应能力,具有较强的文字表达能力。5.原则性强,工作严谨认真负责;有良好的纪律性团队合作以及开拓创新精神。6.有药物分析的相关工作经验。薪酬:月固定+优厚年终绩效奖金。