江苏华亘泰来生物科技有限公司
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岗位职责:1.按GMP要求进行日常工作;2.负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查;3.监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作;4.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;5.负责现场各岗位工序的质量关键控制点以及卫生的监督;6.负责原料半成品成品取样及成品的发货和小样的调拨工作;7.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作;8.参与不合格品的跟踪处理过程.9.协助产品年度回顾等工作;任职要求:1.大专以上学历,药学类相关专业;2.药品生产经验3年以上或现场QA经验1年以上;3.对药品质量管理体系文件可按GMP要求进行有序管理;4.了解药品公用系统生产等确认/验证过程及标准要求;5.经历过新版GMP认证优先;薪资:月固定+考核工资+产量(工时)工资。