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1负责抗体药物CHO细胞株筛选细胞株优化工作;2负责CHO细胞培养工艺的建立,包含培养基筛选摇瓶小试和反应器规模细胞培养工艺的开发与优化;3负责CHO细胞上游工艺放大工艺表征和工艺验证等工作;4负责工艺规程的撰写以及关键工艺参数的确定;5按照药品注册报批要求,撰写相关申报材料及原始记录,配合注册部完成申报工作;6负责上游工艺组相关人员的培训管理;7完成上级领导交付的其它工作,负责为下游项目研发提供细胞培养的相关样品,保证研发流程的顺畅。