医疗器械注册专员

岗位职责：1医疗器械法律法规的收集整理工作；

2负责注册申报资料的起草上交等工作；

3负责产品注册过程中与审评机构的沟通；

4负责与药监部门保持日常沟通，并向注册主管汇报工作；

5负责接收药监部门的审评意见，及时做好沟通并根据意见进行补正。
任职条件：1大专及以上学历；

2医学药学临床检验相关专业；

3熟悉医疗器械产品的注册法律法规指导原则和行业标准等相关标准；

4医疗器械注册岗位2年及以上工作经验优先考虑；

5熟悉国内相关注册流程；

6有产品注册实际操作经验，能够独立完成产品注册文件的准备产品检测等事务。