泰州市榕兴医疗用品股份有限公司
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1、高分子材料、药学、生物医学工程等相关专业,本科及以上学历;2、1-3年以上医疗器械注册工作经验,有独立完成过二类及以上无源/有源医疗器械产品注册经验的优先;3、熟悉CFDA、FDA法规及相关注册流程,熟悉医疗器械质量管理规范、熟悉ISO13485相关知识;4、熟悉医疗器械注册法规及无源/有源医疗器械相关的技术指导原则;5、熟练使用word、excel等办公软件,有一定的英语阅读能力;6、性格开朗,具有良好的写作能力、语言表达能力和沟通能力