江苏苏中药业集团股份有限公司
4000-6000元
不限 / 本科 / 性别不限 / 6人 / 不限到岗
泰州-姜堰 (江苏省姜堰市苏中路1号 ) 上班路线查询
招聘6人
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岗位职责:1、通过规范的监查过程,对所负责项目进行质量控制及稽查,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;2、负责临床试验研究计划、方案、CRF的撰写、安排、沟通、协调及相关文件变更;3、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;4、配合针对具体项目的临床试验管理软件的需求分析、数据分析和测试。任职要求:1、本科以上学历,医学、临床药学、药理学等相关专业;2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3、具有在制药企业一年以上临床监查的工作经验;4、清晰的书面和口头表达能力,较强的沟通能力,与临床医生能建立友好的工作关系;5、工作勤奋、积极,能够承受工作压力,适应出差工作。