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岗位职责：1.严格遵守公司的各项规章制度，爱护厂房设施；2.按照标准操作程序进行配料，遵守所有cGMP指南；3.工作过程中做好现场的卫生定置及记录的填写；4.积极配合各类相关验证工作；5.领导安排的其他工作；任职要求：1.大专及以上学历，药学相关专业；2.8年以上药品生产(配料)经验，熟悉GMP药品管理法微生物知识等；3.良好的英语读写能力；4.执行力强，积极完成领导安排的工作；5.能够适应自动化软件工具。
