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岗位职责：1.负责国内外法规和指南的日常更新和培训；2.与注册相关内容的变更申请和反馈��3.公司内部合规性事务的检查；4.负责制定年度自检计划并组织实施；5.负责组织接待协调监管机构和客户的现场审计；任职要求：1.本科及以上学历，药学或相关专业；2.3年以上制药企业QA工作经验；3.具备GMPcGMPEUGM行业知识；质量管理体系基础知识；4.CET-4及以上，英语听说读写水平良好，能顺畅阅读及撰写英文文件和报告等；5.诚实正直工作严谨高度的责任心，良好的团队合作精神和沟通协调能力。
