QA（文件管理）

招聘人数：1-2人 到岗时间：不限 年龄要求：18周岁以上 性别要求：女 婚况要求：已婚 职位技能要求1) 专科或以上学历和技术职称；

2) 熟悉医疗器械相关行业的质量体系要求；

3) 有责任心，细心，执行力强；

4) 具备良好的沟通协调能力；

5) 熟练运用OFFICE软件；

6）本科以上学历优秀应届毕业生可优先考虑；

职责和权限：1) 配合开展质量体系的工作，进行内部评审和改进工作；

2) 协助开展产品注册工作；

3) 负责按标准要求组织程序文件的修改和增订；

4) 负责收集国内外同类产品质量、技术、管理资料，及时传递信息；

5) 负责公司体系文件的管理收发，质量相关记录的保管；

6) 负责编制与年度计划相应的本部门计划。