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技能要求:二类注册,三类注册,一类注册岗位职责1.根据产品撰写相关的申报技术文件,整理及递交全套申报资料(有人指导,可学习);2.负责产品送检及跟踪检测,与检测实验室沟通检测事宜;3.跟进关注相关的国家政策及法规的更新;4.及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;5.定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。职位要求1.医疗器械生物医学工程或电子专科以上学历;2.一年以上医疗器械产品注册制造或开发设计工作经验优先;3.良好的学习能力,能承受一定的工作压力;4.工作认真踏实,品行端正责任心强,有优秀的敬业精神。5.可接受新人,会整理编写资料即可