安若维他药业泰州有限公司
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岗位职责:1.能够撰写药品质量检验相关规程;2.药品质量相关SOP/GTP/记录等的起草审核;3.熟悉质量相关分析检测仪器的操作;4.清楚并能指导其他人对相关的检验仪器进行定期的校验和维护保养并作好记录;5.主导QC相关的异常处理,包括OOTOOS偏差事件等;6.能够进行分析方法转移验证工作,并指导他人进行分析方法转移工作7.上级安排的其他工作;任职要求:1.本科及以上学历,药物分析分析化学制药工程类等相关专业;2.英语四级430分以上,优秀的英语听读写能力,做事细心;3.有8年以上制药企业QC仪器工作经验;4.具备良好的团队沟通协调能力较强的抗压能力;5.了解国内外药典以及GMP,ICH等相关法律法规指南。